Енцефалоцеле: симптоми, причини и лечение • здравей здрави

Определение

Какво е енцефалоцеле?

Източник: CDC

Енцефалоцеле или енцефалоцеле е вроден вроден дефект или разстройство, когато черепът на бебето не е напълно развит или тръбата на пациента не се затваря напълно по време на бременност.

Това рудиментарно развитие на черепа оставя част от мозъка и околните тъкани извън черепа. И така, има отвор от носа към задната част на врата или през средата на черепа.

Най-често обаче отворите за енцефалоцеле са на тила (вж. Фигурата), в горната част на главата и между челото и носа.

И така, енцефалоцеле или енцефалоцеле е вроден дефект, който причинява малка, подобна на торбичка подутина или сфера, която излиза през отвора на черепа на бебето.

Понякога има и част от мембраната, покриваща мозъка и гръбначния мозък (менинги) и цереброспиналната течност, която излиза през отвора на черепа.

Обикновено мозъкът и гръбначният мозък на бебето се развиват в структури, наречени нервни тръби. Когато нервната тръба на бебето не се затвори напълно по време на бременност, ще има част от мозъка, която се прикрепя към външната страна на нервната тръба.

Енцефалоцеле или енцефалоцеле е състояние, което обикновено се появява в началото на бременността.

Колко често е това състояние?

Енцефалоцеле или енцефалоцеле е рядък вроден вроден дефект при бебета. Аномалии при раждането на бебета обикновено се срещат от афро-американци или чернокожи хора.

Признаци и симптоми

Какви са признаците и симптомите на енцефалоцеле?

Енцефалоцеле или енцефалоцеле е вроден дефект със симптоми, които са лесно видими, когато се роди новородено.

Въпреки това, в някои случаи, наличието на малка енцефалоцеле на носа и челото може да не бъде открито, докато не бъде поставена правилна диагноза.

Различните симптоми на енцефалоцеле, които бебето изпитва, са както следва:

• Имате нарушения на нервната система (неврологични проблеми)
• Изпитване на натрупване на цереброспинална течност в мозъка (хидроцефалия)
• Преживява парализа на крайниците
• Изпитвате необичайно малка обиколка на главата (микроцефалия)
• Изпитване на некоординирани мускулни движения (атаксия)
• Изпитва закъснения в развитието
• Изпитване на зрителни нарушения
• Изпитвате проблеми или затруднено дишане, когато енцефалоцеле е в носа
• Затруднява преглъщането
• Болка около подутината на енцефалоцеле
• Бебето има гърчове
• Бебетата изпитват забавяне в умственото развитие

Симптомите на енцефалоцеле са състояния с голямо разнообразие от симптоми. Както е подробно описано по-горе, симптомите на енцефалоцеле могат да включват хидроцефалия или подуване на мозъка на бебето поради натрупване на цереброспинална течност.

В допълнение, някои бебета също показват признаци на забавяне в развитието, а именно успешно постигане на етапи в развитието, но за по-дълъг период от време.

Развитието има тенденция да бъде по-бавно, например когато бебето е в състояние да седне самостоятелно, бебето пълзи, бебето се изправя и бебето върви.

Всъщност стойката на тялото на бебетата с това енцефалоцеле може да е по-малка от другите бебета на същата възраст.

Бебетата също може да са склонни да имат ниски способности за учене с напредване на възрастта. От друга страна, симптомите на енцефалоцеле също могат да накарат бебетата да получат гърчове и проблеми със зрението.

Оказва се обаче, че има и бебета с енцефалоцеле, които не изпитват никакви други симптоми освен бучка на черепа. Ако възникне това състояние, родителите обикновено избират да премахнат енцефалоцеле.

Това се дължи на подобряването на външния вид на бебето и притеснението, че вашето мъниче ще се нарани в бъдеще, например при игра, упражнения и извършване на дейности.

Кога да посетите лекар?

Енцефалоцеле е вроден дефект, който може лесно да се наблюдава от новородено. Ако видите бебе със симптоми по-горе или други въпроси, незабавно се консултирайте с лекар.

Здравното състояние на всеки човек е различно, включително бебетата. Винаги се консултирайте с лекар, за да получите най-доброто лечение по отношение на здравословното състояние на вашето бебе.

Защото

Какво причинява енцефалоцеле?

По време на ранното развитие мозъкът и гръбначният мозък на бебето се развиват като структури, наречени нервни тръби. Невронната тръба трябва да има два края, всеки отвор.

След това тези два отвора ще се затворят през първите няколко седмици от бременността. Въпреки че отворът в края на нервната тръба се затваря, нервната тръба все още ще расте, докато в крайна сметка образува мозъка и гръбначния мозък.

Този процес също така включва нервната тръба или тесния затворен канал, за да подпомогне образуването на мозъка и гръбначния мозък.

Ако процесът на затваряне на нервната тръба не работи добре, ще възникне проблем, известен като дефект на нервната тръба. Точната причина за енцефалоцеле не е известна със сигурност.

Въпреки това здравните специалисти смятат, че в причината за енцефалоцеле участват различни фактори. Счита се, че в причината за енцефалоцеле участват генетични или наследствени фактори.

Това означава, че генетиката, предавана от родител на дете, може да направи бебе, родено с енцефалоцеле.

Всъщност, ако има членове на семейството, различни от баща и майка, например баби и дядовци или други братя и сестри, които имат генетично енцефалоцеле, това също може да накара детето да го изпита.

Според детската болница Great Ormond Street детската енцефалоцеле може да бъде характеристика на различни синдроми. Тези различни синдроми включват синдром на Dandy Walker, малформация на Chiari и други.

Рискови фактори

Какво увеличава риска от получаване на енцефалоцеле?

Въз основа на Центровете за контрол и превенция на заболяванията (CDC), има няколко фактора, които могат да увеличат риска бебето да развие енцефалоцеле.

Различните рискови фактори за енцефалоцеле са както следва:

• Бебетата се раждат преждевременно
• Ниско тегло при раждане (LBW)
• Имате други вродени дефекти
• Черно спускане
• Афро-американски произход

CDC препоръчва майките да задоволят нуждите си от фолиева киселина, преди да забременеят. Не само преди бременността, необходимостта от фолиева киселина по време на бременност не трябва да бъде по-малка.

В допълнение, други хранителни нужди, които майката трябва да задоволи преди и по време на бременността, са други комплекси витамин В.

Това е така, защото адекватният прием на витамини от B-комплекс, включително фолиева киселина, преди и по време на бременност може да помогне за намаляване на риска от вродени дефекти при бебетата.

Това може да намали риска от вродени дефекти в мозъка и гръбначния стълб на бебето, какъвто е случаят с тази енцефалоцеле.

Ако сте бременна или планирате да забременеете и искате да намалите рисковите фактори, които вие и вашето бебе може да имате, незабавно се консултирайте с Вашия лекар.

Диагностика и лечение

Предоставената информация не може да замести медицинския съвет. ВИНАГИ се консултирайте с Вашия лекар.

Какви са обичайните тестове за диагностициране на енцефалоцеле?

Енцефалоцеле или енцефалоцеле е състояние, което лекарите могат лесно да диагностицират като новородено, като гледат подутина в главата, цепнатина в черепа или лицеви кости.

В някои случаи енцефалоцеле може да се диагностицира и когато детето е на няколко години. Понякога енцефалоцеле, което лекарите диагностицират, може да бъде малко, например около носа и челото на бебето.

Всъщност енцефалоцеле в областта на носа и челото е толкова малко, че може да остане незабелязано. Диагнозата на енцефалоцеле може да се направи и докато бебето е все още в утробата, като се използва ултразвуков преглед (USG).

Енцефалоцеле може лесно да бъде диагностицирано по време на бременност, когато е достатъчно голямо, за да бъде хванато на ултразвук.

След откриването на енцефалоцеле лекарят ще го потвърди, като извърши изследване с ЯМР (магнитен резонанс) при бебета.

Ядрено-магнитен резонанс ще помогне на лекаря да види по-ясно състоянието на черепа на бебето, както и ефекта от допълнителните торбички върху мембраните и мозъчната тъкан.

Лекарят внимателно ще изследва състоянието на бебето, тъй като енцефалоцеле може да бъде свързано и с други здравословни проблеми.

Какви са възможностите за лечение на енцефалоцеле?

Лечението на енцефалоцеле обикновено се извършва с операция или операция. Енцефалоцелевата хирургия има за цел да възстанови частта от мозъка, която е изпъкнала извън черепа, за да може да се върне на мястото си и след това да затвори дупката в черепа.

Операцията се извършва от неврохирург през първите няколко месеца след раждането на бебето. Ако кожата, покриваща енцефалоцеле на бебето, помага за защита на черепа, лекарят може да предложи операцията да се отложи с още няколко месеца.

Междувременно, ако няма кожа, която да предпазва енцефалоцеле, може да се направи операция веднага след раждането на новото бебе.

В по-сложни случаи бебето може да се подложи на операция постепенно дори до няколкогодишна възраст, за да го направи по-лесно.

Лечението на бебета с енцефалоцеле може да бъде съобразено с техните нужди. Просто неврологични разстройства или неврологични разстройства, дължащи се на енцефалоцеле, обикновено все още са налице. Лекарят ще осигури продължително лечение в зависимост от състоянието на вашето мъниче.

Ако имате някакви въпроси, консултирайте се с вашия лекар за най-доброто решение на проблема ви.

Hello Health Group не предоставя медицински съвети, диагностика или лечение.