Съдържание:
- Скрининг тест в 1 триместър на бременността
- 1. Ултразвук
- 2. Кръвен тест
- 3. Вземане на проби от хорионни вилуси
- Скринингов тест през 2 триместър на бременността
- 1. Кръвен тест
- 2. Тест за кръвна захар
- 3. Амниоцентеза
- Скрининг тест за 3-ти триместър на бременността
- ПрожекцияСтрепококи Група Б
Пренатален скринингов тест или скрининговите тестове по време на бременност е набор от процедури, извършвани по време на бременност, за да се определи дали има вероятност бебето да има определени вродени дефекти или аномалии. Повечето от тези тестове са неинвазивни. Тези тестове обикновено се правят през първия и втория триместър, но някои се правят и през третия триместър.
Скрининговите тестове по време на бременност могат само да ви покажат риска или възможността за определени състояния на плода. Ако резултатът от скрининговия тест е положителен, ще са необходими повече диагностични тестове, за да се получи по-точен резултат. Ето някои скринингови тестове, които са рутинни процедури за бременни жени.
Скрининг тест в 1 триместър на бременността
Първият триместър скрининг тест, който може да започне още в 10 гестационна седмица, е комбинация от фетален ултразвук (ултразвук) и кръвен тест на майката.
1. Ултразвук
Този тест се прави, за да се определи размерът и положението на бебето. Освен това, той също така помага да се определи рискът плодът да претърпи вродени дефекти, като наблюдава структурата на костите и органите на бебето.
Ултразвукова нухална полупрозрачност (NT) е измерване на увеличаването или дебелината на течността в задната част на феталната шийка на 11-14 гестационна седмица чрез ултразвук. Ако има повече течност от обикновено, това означава, че има по-висок риск от синдром на Даун при бебето.
2. Кръвен тест
По време на първия триместър се провеждат два вида тестове за кръвен серум на майката, т.е. Свързан с бременността плазмен протеин (PAPP-A) и хормона hCG (Човешки хорион гонадотропин). Това са протеини и хормони, произведени от плацентата в началото на бременността. Ако резултатите са ненормални, съществува повишен риск от хромозомни аномалии.
Правят се и кръвни тестове за проверка на инфекциозни заболявания при бебета или това, което се нарича TORCH тест. Този тест е съкращение за пет вида инфекциозни инфекции, а именно токсоплазмоза, други заболявания (включително ХИВ, сифилис и морбили), рубеола (немска морбили), цитомегаловирус и херпес симплекс.
В допълнение, кръвните тестове също ще се използват за определяне на вашата кръвна група и резус (резус), което определя вашата резус връзка с развиващия се плод.
3. Вземане на проби от хорионни вилуси
Вземането на проби от хорионни вилуси е инвазивен скринингов тест, който се прави чрез вземане на малко парче от плацентата. Този тест обикновено се прави между 10-та и 12-та седмица от бременността.
Този тест обикновено е последващ тест на NT ултразвук и ненормални кръвни тестове. Този тест се прави, за да се потвърди допълнително наличието на генетични нарушения в плода като синдром на Даун.
Скринингов тест през 2 триместър на бременността
1. Кръвен тест
Кръвните тестове през втория триместър на бременността включват няколко така наречени кръвни теста множество маркери . Този тест се прави, за да се определи рискът от вродени дефекти или генетични аномалии при бебето. Този тест се прави най-добре на 16-18 седмица от бременността.
Тези кръвни тестове включват:
- Нива на алфа-фетопротеин (AFP). Това е протеин, който обикновено се произвежда от черния дроб на плода и присъства в течността, която заобикаля плода (околоплодната течност), и преминава през плацентата в кръвта на майката. Ненормалните нива на AFP могат да увеличат рискове като спина бифида, синдром на Даун или други хромозомни аномалии, дефекти в корема на плода и близнаци.
- Нивата на хормоните, произвеждани от плацентата, включват hCG, естриол и инхибитори.
2. Тест за кръвна захар
Тестът за кръвна захар се използва за диагностициране на гестационен диабет. Това е състояние, което може да се развие по време на бременност. Това състояние може да увеличи цезаровото сечение, тъй като бебетата на майки с гестационен диабет обикновено имат по-голям размер.
Този тест може да се направи и след бременност, ако жената има високи нива на кръвната захар по време на бременност. Или ако имате ниски нива на кръвната захар след раждането.
Това е поредица от тестове, които се правят, след като изпиете сладка течност, която съдържа захар. Ако сте положителни за гестационен диабет, имате по-висок риск от диабет през следващите 10 години и трябва да се тествате отново след бременност.
3. Амниоцентеза
По време на амниоцентезата амниотичната течност се отстранява от матката за изследване. Съдържа фетални клетки със същия генетичен състав като бебето, както и различни химикали, които се произвеждат от тялото на бебето. Има няколко вида амниоцентеза.
Генетичен тест за амниоцентеза за генетични заболявания, например спина бифида. Този тест обикновено се прави след 15-та седмица от бременността. Този тест се препоръчва, ако:
- Скрининговите тестове по време на бременност показват ненормални резултати.
- Имате хромозомна аномалия по време на предишна бременност.
- Бременни жени на възраст 35 години или повече.
- Имате фамилна анамнеза за определени генетични заболявания.
Скрининг тест за 3-ти триместър на бременността
Прожекция Стрепококи Група Б
Стрепококи Група В (GBS) е група бактерии, които могат да причинят сериозни инфекции при бременни жени и новородени. GBS при здрави жени често се открива в устата, гърлото, храносмилателния тракт и влагалището.
GBS във влагалището обикновено е безвреден за жените, независимо дали са бременни или не. Въпреки това може да бъде много опасно за новородени, които все още нямат силна имунна система. GBS може да причини сериозни инфекции при бебета, които са заразени при раждането. Този тест се прави чрез триене на влагалището и ректума на бременни жени в периода на бременност от 35 до 37 седмици.
Ако резултатът от скрининга на GBS е положителен, ще ви бъдат дадени антибиотици, докато раждате, за да намалите риска бебето да развие GBS инфекция.
х
