Takayasu артериит: рядко заболяване, засягащо азиатските жени & bull; здравей здрави

Takayasu Arteritis е рядко заболяване, което представлява възпаление на стените на кръвоносните съдове и обикновено засяга жени от азиатския континент. Това заболяване е открито от д-р. Микито Такаясу през 1908 г. и е кръстен на откривателя си. Пациентите с артериит Takayasu обикновено са азиатски жени под 40-годишна възраст. Това заболяване е рядко съдово заболяване, при което честотата на поява на артериит Takayasu е само около два до три случая на един милион човешка популация всяка година.

Освен с артериит Takayasu, това заболяване е известно и с други имена, като напр млад женски артериит , безпулсно заболяване, синдром на аортната дъга , и обърната коарктация .

Какво причинява артериит на Takayasu?

Takayasu артериит е открит за първи път поради появата на кръгови кръвоносни съдове в ретината на окото, последвано от липса на пулс в китката на пациента, което причинява това заболяване често се нарича безпулсова болест . Освен това беше установено, че малформацията на кръвоносните съдове в ретината е отговор на стесняване на артериите на шията, а липсата на пулс е резултат от стесняване на кръвоносните съдове в ръката на пациента.

При това заболяване възпалението причинява увреждане на аортата, която е голямата артерия, която я пренася от сърцето до останалата част от тялото, и други кръвоносни съдове, които се свързват с аортата. Това заболяване може да причини запушване или стесняване на артериите (стеноза) или необичайно разширяване на артериите (аневризми). В по-тежки случаи стесняването на кръвоносните съдове може да доведе до намаляване на притока на кръв, което води до намалено подаване на кислород към всички органи на тялото, докато аневризмите могат да доведат до отказ на сърдечната клапа или изтичане на аортната артерия.

Точната причина за артериит на Такаясу не е сигурна. Най-вероятно обаче това заболяване се причинява от автоимунно състояние, при което имунната система под формата на белите кръвни клетки на пациента атакува аортните кръвоносни съдове и техните клонове. Друга възможност е болестта да е причинена от вирус или инфекция, варираща от инфекция спирохети, Mycobacterium tuberculosis, към стрептококови микроорганизми. Това заболяване протича и в семейства, така че има вероятност генетичните фактори също да имат влияние върху причината за това заболяване. Недостигът на случаи на заболяване затруднява изследването на точните причини за това заболяване.

Характеристики и симптоми на артериит Takayasu

Признаците и симптомите на артериит Takayasu обикновено се разделят на два етапа, а именно първият етап под формата на системна фаза а вторият етап е оклузивна фаза . При някои страдащи обаче тези два етапа могат да протичат едновременно.

Първият етап: системна фаза

Симптомите включват:

• умора
• отслабване
• болки в тялото
• нискостепенна треска

На този етап симптомите все още са много общи и неспецифични. Повечето пациенти също имат повишена скорост на отлагане на червените кръвни клетки (скорост на утаяване на еритроцитите, ESR) на този етап.

Втори етап: оклузивна фаза

Симптомите включват:

• болка в тялото, особено в ръцете и краката (клаудикация)
• виене на свят, виене на свят, до припадък
• главоболие
• проблеми с паметта и мисленето
• кратък дъх
• кратко кръвно налягане
• разликата в кръвното налягане в двете рамена
• намалена честота на пулса
• анемия
• има звук в артерията, когато се проверява със стетоскоп.

На втория етап възпалението на кръвоносните съдове е причинило стесняване на артериите (стеноза), така че притокът на кислород и хранителни вещества към органите и тъканите на тялото намалява. Стесняването на кръвоносните съдове на шията, ръцете и китките също кара пулса да остане неоткрит, така че пациентът изглежда няма пулс.

Усложнения, причинени от артериит Takayasu

Както бе споменато по-рано, артериитът на Takayasu е възпалително състояние на най-големите кръвоносни съдове и техните клонове, така че това заболяване може също да причини допълнителни усложнения на други заболявания, свързани с кръвоносните съдове, включително:

• Стесняване и втвърдяване на кръвоносните съдове, което може да доведе до намален приток на кръв към различни тъкани и органи в тялото.
• Разкъсване на кръвоносен съд поради аортна аневризма.
• Високо кръвно налягане поради стесняване на кръвоносните съдове, които пренасят кръв към бъбреците (бъбречните артерии).
• Пневмония, интерстициална белодробна фиброза и алвеоларно увреждане, ако болестта атакува белодробните артерии.
• Възпаление на сърцето, което след това засяга сърдечния мускул (миокардит) и сърдечните клапи.
• Сърдечна недостатъчност поради високо кръвно налягане, миокардит или регургитация на аортната клапа.
• Преходна исхемична атака (TIA) или лек инсулт.
• Инсулт поради намален приток на кръв или блокиране на притока на кръв от сърцето към мозъка.
• Сърдечен удар.

В допълнение, артериитът Такаясу също често се свързва с различни други заболявания, като гломерулонефрит, системен лупус, полимиозит, полимиалгия ревматика, ревматоиден артрит, болест на Стил и анкилозиращ спондилит.

Takayasu артериит е хронично заболяване на кръвоносните съдове и е вероятно да се повтори след лечение, така че е необходимо продължително лечение. Когато усетите затруднено дишане, болка в гърдите или признаци на инсулт, препоръчително е да се консултирате със съответния лекар. Ранното откриване е един от ключовете за лечение на това заболяване. Освен това, ако сте били изложени на това заболяване и сте били обявени за излекуван, трябва също така редовно да се консултирате със съответния лекар, за да избегнете повторно заболяване.