Съдържание:
Апендицитът (апендицит) е състояние, характеризиращо се с възпаление на апендикса. Апендектомията е най-често извършваната спешна хирургична процедура и представлява 1-2% от всички хирургични операции. Острият апендицит е доста често срещан и повечето страдащи са юноши и млади хора. През века след откриването на болестта не е имало напредък в обяснението на етиологията и патогенезата на апендицита. Според водещата теория първоначалната поява на остър апендицит е стесняване на лумена от фактори като чужди тела, чревни паразити, тумори или увеличаване на лимфоидни фоликули поради вирусна инфекция. Въпреки това, при 30-40% от апендицита, който е елиминиран, също е установено свиване на канала. Тогава, всички случаи на апендицит свързани ли са с понижени хребети на веждите? Можете да видите пълно обяснение по-долу.
Апендиксът всъщност намален ли е?
Семейна история
Първо, през 1937 г. Бейкър описва родословно дърво, в което 50% от семейството е оперирано от апендицит. Andersson et al. а също така Arnbjornsson демонстрира висока честота на апендицит сред близки членове на семейството. Hiraiwa и сътр. установили в мащабното си проучване в Япония, че около 40% от децата с двамата родители са били засегнати, 20% от които са развили остър апендицит в детска възраст. Предразположението на семейството към остър апендицит може да се обясни с фактори на околната среда, като някои бактериални инфекции, определени хранителни навици или генетични различия в устойчивостта към бактериална инфекция. Adamidis et al. каза, че ниският прием на фибри играе важна роля в патогенезата на острия апендицит и също така представлява 70% от случаите.
Brender et al. установили в контролирано от тях проучване, че седем пациенти с анамнеза за апендицит имат братя и сестри със същата анамнеза. Накрая те заявиха, че тези резултати показват тенденция чревният тракт да се предава от семейството.
Генетични фактори
Генетичните фактори играят роля при появата на остър апендицит. Баста и др. показа, че вероятността от апендицит е 10 пъти по-голяма при деца, които са имали поне един роднина, който е съобщил за апендицит, в сравнение с деца без семейство без апендицит. Те също така установиха, че делът на семействата с апендицит варира директно в зависимост от нивото на асоциация: 21% в семейства от първа степен, 12% при семейства от втора степен и 7% в семейства от трета степен. Този сложен анализ на сортирането е подкрепен от множество генни модели с обща наследственост от 56%.
Баста и др. подкрепя хипотезата, че острият апендицит е фамилен, както и възможността системата HLA (човешки левкоцитен антиген) и ABO кръвна група да са свързани. Те откриха, че кръвната група А има по-висок риск от развитие на апендицит, отколкото група О. Те също така установиха, че фенотипът Rh CcD-Ee (характеристика) е значително по-чест при пациенти с апендицит. В това проучване можем да кажем, че има роля за наследените двойни (полигенни) гени при остър апендицит.
Заключение
Въпреки че не е постигнат голям напредък в обяснението на етиологията и патогенезата на острия апендицит, склонността на семействата да развиват остър апендицит може да се обясни с фактори на околната среда като някои бактериални инфекции, определени хранителни навици или генетични различия в борбата с бактериалната инфекция. Сложният анализ на сортирането обаче беше подкрепен от многогенен (полигенен) модел с 56% наследственост. Това означава, че почти половината от вариабилността на риска от остър апендицит се дължи на генетични фактори. В това проучване можем да кажем, че има роля за наследените двойни гени при остър апендицит. Положителната фамилна анамнеза за заболяването увеличава риска от остър апендицит почти 3 пъти.
ПРОЧЕТЕТЕ СЪЩО:
- Често силна болка в стомаха? Пазете се от възпалителна болест на червата
- Оказва се, че интелигентността на човек може да бъде повлияна от червата му
- 5 признака Има проблем с черния дроб
х
