Разпознайте видовете хемофилия a, b и c

Хемофилията е генетично (наследствено) състояние, при което тялото не може да съсирва кръв. В резултат на това хората, които го имат, ще кървят по-дълго, когато настъпи нараняване. Има три вида най-често срещаните видове хемофилия, а именно хемофилия А, хемофилия В и хемофилия С. Помислете за разликите в трите по-долу.

Видове хемофилия

Хемофилията е нарушение на кървенето, причинено от липсата на протеини на фактора на кръвосъсирването в организма. Факторите на кръвосъсирването са протеини, които подпомагат процеса на кръвосъсирване.

В човешкото тяло има около 13 различни фактора на съсирването, които работят заедно с тромбоцитите за съсирване на кръвта. Ако един от факторите е намален, процесът на съсирване на кръвта може да бъде нарушен.

В резултат на това кръвта не може да се съсирва нормално. Когато хората, живеещи с хемофилия, имат рани, може да отнеме много време, за да се излекуват.

Има три вида хемофилия, които трябва да знаете, а именно:

1. Хемофилия А

Хемофилия А често се нарича класическа хемофилия или "придобита" хемофилия (придобити), защото някои случаи не са причинени от генетични фактори. Според Националната фондация за хемофилия, около 1/3 от случаите на хемофилия тип А възникват спонтанно при липса на наследственост.

Този първи тип хемофилия се появява, когато тялото има недостиг на фактор на кръвосъсирването VIII (осем), който обикновено се свързва с бременност, рак и употребата на някои лекарства и е свързан със заболявания като лупус и ревматоиден артрит.

Хемофилия тип А е класифицирана като кръвно заболяване, което е по-често от други видове. Това състояние се открива при 1 на 5000 бебета.

2. Хемофилия Б

За разлика от тип А, хемофилия В се появява, тъй като тялото има дефицит на фактор на кръвосъсирването IX (девет). Това състояние обикновено се наследява от майката, но може да възникне и когато гените се променят или мутират преди раждането на бебето.

Хемофилия В е вид хемофилия, който също се среща в много случаи, макар и не толкова, колкото хемофилия А. Според уебсайта на Центъра за хемофилия и тромбоза в Индиана, това заболяване се среща при 1 на 25 000 бебета.

3. Хемофилия С

В сравнение с двата вида хемофилия по-горе, случаите на хемофилия С се класифицират като много редки. Хемофилия тип С се причинява от дефицит на фактор на кръвосъсирването XI (единадесет).

Нарича се още хемофилия тип С предшестваща тромбопластинова плазма (PTA) дефицит или синдром на Розентал.

Хемофилията С е доста трудна за диагностициране, тъй като дори кървенето да продължи дълго, кръвният поток е много лек, което го прави по-трудно за откриване и управление. Тип С също понякога се свързва с лупус.

Според Федерацията на хемофилията на Америка това състояние се среща само при 1 на 100 000 души. Това прави хемофилията С относително рядка в сравнение с типове А и Б.

Всеки тип хемофилия има ли различни симптоми?

Макар и различни, симптомите, причинени от тези три вида хемофилия, са почти еднакви.

Честите симптоми на хемофилия включват:

• Леко натъртване
• Лесно кървене, като например:
  • Често кървене от носа
  • Кървави движения на червата
  • Повръщане на кръв
  • Кървава урина
• Болки в ставите
• Изтръпнали
• Увреждане на ставите

Незабавно се консултирайте с лекар, особено ако откриете типични симптоми, а именно леки натъртвания и кървене, които е трудно да се спрат. Това е важно за предотвратяване на риска от усложнения от хемофилия.

Как да разберете вида на хемофилията?

Повечето случаи на хемофилия А, В и С са генетични заболявания. Следователно е необходимо да се направят допълнителни тестове, за да се диагностицира.

След основен физически преглед хемофилията може да бъде диагностицирана с кръвен тест, за да се определи кои фактори на кръвосъсирването липсват. Този метод може също да каже на лекаря по хемофилия какъв тип хемофилия има пациентът.

Кръвната проба също ще определи тежестта на симптомите, като:

• Леката хемофилия е показана от фактор на съсирване в плазмата между 5-40 процента.
• Умерената хемофилия се характеризира с фактор на съсирване в плазмата от около 1-5 процента
• Тежката хемофилия е показана с фактор на съсирване в плазмата под 1%.

Лекарят ще прецени лечението според тежестта на хемофилия, която имате. Към днешна дата няма лечение за хемофилия от какъвто и да е вид. Употребата на лекарства може само да намали симптомите и да предотврати влошаване на състоянието.