Полът на бебето може да бъде известен от началото на бременността с кръвен тест

Когато са бременни, много двойки са любопитни за пола на бебето, момчето или момичето. Всъщност много хора около бременни жени дори могат да познаят пола на бебето, което все още е в утробата. Предполагане чрез формата на корема на бременна жена, промени в кожата на бременни жени, до промени в поведението на бременните жени. Е, един от начините, по който може да се установи пола на бебето, е да се направи кръвен тест.

Кръвен тест за установяване на пола на вашето бебе

Можете да правите кръвни изследвания, за да разберете пола на вашето бебе, дори от момента, в който бременността ви е била само няколко седмици. Кръвните тестове могат да се правят по-рано от ултразвука, който е точен само при 18-22 гестационна седмица, за да се установи пола на бебето. Така че, за тези от вас, които нямат търпение да разберат пола на вашето бъдещо бебе от началото на бременността, може би можете да си направите кръвен тест.

Кръвните тестове всъщност са предназначени да открият хромозомни аномалии (като синдром на Даун) при плода. Този тест обаче може да се използва и за определяне на пола на бебето. Този кръвен тест е известен като тест за свободна клетъчна ДНК или неинвазивен пренатален тест. Защо се казва, че е неинвазивен? Тъй като този тест не се прави чрез операция или отстраняване на тъкани.

Кръвните тестове се извършват с помощта на проби от фетална ДНК, присъстваща в кръвта на майката. Тъй като това се прави чрез вземане на проба от майчина кръв, този ДНК тест е по-точен от използването на майчина урина. Според изследване, публикувано от Journal of American Medical Association, точността на този ДНК тест е 95,4% за момчетата и 98,6% за момичетата.

Нещо повече, ДНК тестването може да се направи от 7 гестационна седмица, за да се установи пола на бебето. Извършването на този тест също не представлява риск по време на бременност. В допълнение към определянето на пола, кръвните тестове могат да се използват и за определяне на връзката между родителите или бащата на плода, резус тип фетална кръвна група, мускулна дистрофия на Дюшен, хемофилия, вродена надбъбречна хиперплазия, муковисцидоза, синдром на Даун, и бета-таласемия. Кръвните тестове са силно препоръчителни за бременни жени, които имат висок риск от раждане на бебета с генетични заболявания.

Не е само полът, който получавате на кръвната проба

Да, кръвните тестове се правят не само с цел да се знае пола на бебето, но всъщност повече от това и това е по-важно. Правят се и кръвни тестове, за да се установят хромозомни аномалии, които могат да се появят при бебе момче или момиче. Нарушения като вродена надбъбречна хиперплазия също могат да бъдат открити от този тест.

Вродената надбъбречна хиперплазия е нарушение на хормоналния баланс, което може да причини на женския плод мъжки черти. Бебешките момичета, родени с това разстройство, могат да получат неясно подуване на клитора или гениталиите. Ако това разстройство бъде открито рано чрез кръвен тест, може би това разстройство може да се лекува рано.

Познаването на секса въз основа на хромозоми (особено) е важно за родителите, които имат бебета с неясни гениталии. Познавайки хромозомата на бебето (XX за момиче или XY за момче), родителите могат също така по-добре да се подготвят за това как да отглеждат детето си според пола.

х