Съдържание:
Въпреки че все още е рядко заболяване, таласемията е доста много в Индонезия. Индонезия все още заема една от страните с най-висок риск от таласемия в света. Според данните, събрани от Световната здравна организация или СЗО, от 100 индонезийци 6 до 10 души имат гените, които причиняват таласемия в телата си.
Според председателя на индонезийската фондация "Таласемия" Русвади, цитиран от "Република", досега основните пациенти с таласемия, които постоянно се нуждаят от редовно кръвопреливане, са достигнали 7238 пациенти. Разбира се, това се основава само на данни от болници. Отделно от това може да има някои неща, които не се записват, така че броят им да е по-голям.
Според Пустика Амалия Вахидаят, лекар от Хематологично-онкологичния отдел към Катедрата по детско здраве, Медицински факултет, Индонезийски университет, цитиран от Detik, страните от Близкия изток, средиземноморските страни, Гърция и Индонезия са в таласемията зона на колана. Ето защо броят на пациентите е доста голям.
Все пак според Пустика, цитиран от Индонезийската педиатрична асоциация, това състояние не се вижда въз основа на броя на пациентите. Това се вижда от честотата на откритите генни аномалии.
Провинциите с най-висок процент в Индонезия за случаи на таласемия са Западна Ява и Централна Ява. В Индонезия обаче има няколко етнически групи, за които е известно, че имат висок риск от таласемия, а именно Каджанг и Буги.
Опознайте таласемията
Таласемията е генетично заболяване, което се предава чрез кръвта на семейството. Възникналите генни мутации правят тялото неспособно да произвежда перфектната форма на хемоглобин. Хемоглобинът, разположен в червените кръвни клетки, функционира като носител на кислород. Това причинява кръвта да не може да пренася кислорода правилно.
Причината за таласемията се причинява от два вида протеини, които изграждат хемоглобина, а именно алфа глобин и бета глобин. Въз основа на тези протеини има два вида таласемия. Първата е алфа таласемия, която се появява, тъй като генът, образуващ алфа глобин, липсва или мутира. Втората е бета таласемия, която се появява, когато гените влияят на производството на протеина бета глобин.
Обикновено алфа таласемията атакува хората в Югоизточна Азия, Близкия изток, Китай и Африка. Междувременно бета таласемия се среща в много райони на Средиземно море.
Симптоми на таласемия
Въз основа на появата на симптоми, таласемията се разделя на две, а именно таласемия голяма и таласемия малка. Thalassemia minor е само носител на гена на таласемия. Червените им кръвни клетки са по-малки, но повечето от тях нямат симптоми.
Таласемия майор е таласемия, която ще покаже определени симптоми. Ако бащата и майката имат гена на таласемия, техният плод е изложен на риск да умре в късната гестационна възраст.
Но за тези, които оцелеят, те ще развият анемия и непрекъснато се нуждаят от кръвопреливане, за да подкрепят нуждата от хемоглобин в кръвта.
По-долу са често срещани симптоми на таласемия.
- Аномалии на костите на лицето
- Умора
- Неуспех в растежа
- Задух
- Жълта кожа
Най-добрата профилактика за таласемия е скринингът преди брак. Ако и двамата партньори носят гена на таласемия, е почти сигурно, че едно от децата им ще има таласемия майор и ще трябва да прелива кръв през целия си живот.
Рискът от таласемия в племената Kajang и Bugis
Всъщност има няколко етнически групи в Индонезия, които са изложени на риск от бета таласемия. Племената Kajang и Bugis имат висок потенциал. За тези от вас, които произхождат от племената Каджанг и Бугис или имат кръв на техните потомци, няма нищо лошо в скрининга за таласемия.
Изследванията, проведени от Дасрил Дауд и неговия екип от университета Хасанудин Макасар през 2001 г., показват интересни открития. В това изследване са участвали 1725 племенни хора в Южно Сулавеси и 959 души от други етнически групи в Индонезия като Батак, Малайски, Явански, Балийски, Сумба и Папуански. В племената Bugis и Kajang имаше 19 души с бета таласемия, но никой от други племена.
През 2002 г. също беше проведено изследване и резултатът беше, че има честота на носители на гена на бета таласемия в племето Bugis от 4,2%.
Според Сангкот Марзуки в книгата си „Тропическа болест: От молекула до леглото“, въз основа на разследването са открити мутации в гена на бета глобин в племето Бугис, които изобщо не са открити при яванците.
Защо рискът от таласемия е доста висок при племето Каджанг? Възможно е това да е свързано с обичаите на племето Каджанг. Местното население от племето Каджанг, намиращо се в Регион Булукумба, Южно Сулавеси, има задължителен обичай да сключва брак с други хора в обичайния си район. Ако не, те трябва да живеят извън обичайния си район. Следователно бащите и майките от една и съща обичайна област са по-склонни да раждат деца с таласемия. След това детето ще се ожени за някой, който има същото състояние.
Въпреки това няма допълнителни изследвания по този въпрос. Експертите все още наблюдават и изучават риска от таласемия в двете племена в Индонезия, за да могат да предприемат ефективни мерки за превенция и лечение.
