Антифосфолипиден синдром (APS): симптоми, причини и лекарства

Определение

Какво е това антифосфолипиден синдром (APS)?

Антифосфолипиден синдром (Антифосфолипиден синдром) или това, което обикновено се съкращава като APS, е вид автоимунно заболяване, при което имунната система атакува нормалните телесни тъкани, за да причини увреждане.

Обикновено имунната система е снабдена с антитела, които са вид протеин, който обикновено помага за защита на организма от инфекция. Въпреки това, антифосфолипидният синдром (APS) е заболяване, при което антителата на организма не работят нормално и се обръщат към атака на фосфолипиди, вид мазнини в тялото.

Когато антителата атакуват фосфолипидите, клетките се увреждат. Това увреждане причинява нарушения на кръвосъсирването под формата на образуване на кръвни съсиреци в артериите и кръвоносните съдове на тялото.

Съсирването на кръвта е нормален процес в тялото ви, който ви предпазва от прекомерно кървене. Въпреки това, антифосфолипидният синдром, известен също като синдром на Хюз, предизвиква прекомерно съсирване на кръвта. В резултат на това кръвните съсиреци или съсиреци могат да блокират притока на кръв и да увредят органите.

В редки случаи APS може да доведе до тромбоцитни заболявания или нарушения. Това, разбира се, е тясно свързано с проблема със съсирването на кръвта, причинен от този синдром, така че нивата на тромбоцитите в тялото могат да бъдат засегнати.

Колко често е това състояние?

APS е заболяване, което може да се появи при хора от всички възрасти. Въпреки това, въз основа на информация от уебсайта на Genetics Home Reference, около 20% от хората под 50-годишна възраст, които са претърпели инсулт, също са заподозрени в този синдром.

В допълнение, това заболяване се среща по-често при пациенти от женски пол. Около 70% от хората с APS са жени.

Този синдром е често срещан и при хора, които страдат от автоимунни заболявания или ревматични проблеми, като лупус. Изчислено е, че 10-15% от пациентите със СЛЕ (системен лупус еритематозус) има и този синдром.

Признаци и симптоми

Какви са признаците и симптомите на антифосфолипидния синдром?

Признаците и симптомите на антифосфолопидния синдром (APS) са:

• Болка в гърдите и задух
• Болка, зачервяване, усещане за горещина и подуване на краката
• Продължаващо главоболие
• Промяна на речта
• Дискомфорт в горната част на тялото в ръцете, гърба, врата и челюстта
• Гадене (гадене в стомаха)
• Намален брой тромбоцити (тромбоцитопения)

Симптоми на инсулт, като неясна реч, парализа, изтръпване, слабост, загуба на зрение и проблеми с преглъщането също могат да се появят, ако имате това заболяване.

Други засегнати части на тялото включват белите дробове, храносмилателния тракт, бъбреците и кожата.

Възможно е да има признаци и симптоми, които не са изброени по-горе. Ако имате притеснения относно определен симптом, консултирайте се с Вашия лекар.

Кога трябва да посетя лекар?

Трябва да се обадите на Вашия лекар, ако имате някой от следните симптоми:

• Изпитвате някой от признаците или симптомите, изброени по-горе
• Бременни жени с APS
• Показва признаци на предозиране след прием на антикоагуланти (разредители на кръвта)

Защото

Какви са причините за антифосфолипидния синдром (APS)?

Антифосфолипиден синдром (APS) е състояние, което възниква, когато имунната система произвежда антитела (протеини), които атакуват фосфолипидите. Фосфолипидите са вид мазнини, намиращи се в телесните клетки, включително кръвните клетки и стените на кръвоносните съдове.

Когато антителата атакуват фосфолипидите в клетките, възниква взаимодействие, което засяга процеса на съсирване на кръвта. В резултат на това страдащите имат склонност да изпитват тромбоза (кръвни съсиреци) в кръвоносните си съдове, както вените, така и артериите. Този кръвен съсирек е изложен на риск от сърдечен удар и инсулт.

Досега обаче не е известно какво причинява антителата да атакуват фосфолипидите в тялото и как антителата могат да причинят по-лесно уплътняване и съсирване на кръвта.

Шансовете на човек за получаване на APS са по-високи, ако изпитват:

• Ревматоиден артрит (RA)
• Синдром на Scheel
• Синдром на Шегрен

Някои лекарства като хидралазин, хинидин, фенитоин и амоксицилин също могат да причинят APS.

Рискови фактори

Какво увеличава риска ми от получаване на антифосфолипиден синдром (APS)?

Има много рискови фактори, които го предизвикват антифосфолипиден синдром (APS), включително:

• Хора, които имат автоимунни нарушения или други ревматични заболявания
• Хора, които активно пушат
• Продължителна почивка (почивка на легло)
• Рядко движете тялото
• Бременност и период след раждането
• Прием на противозачатъчни хапчета и хормонална терапия
• Имате рак и бъбречно заболяване

Усложнения

Какви са здравословните усложнения, причинени от този синдром?

В зависимост от това кои органи са засегнати от кръвни съсиреци поради APS, този синдром е ситуация, която може да има сериозни здравословни усложнения, ако не се лекува правилно.

Следват някои от сериозните здравословни проблеми, които могат да възникнат поради антифосфолипиден синдром:

• Бъбречна недостатъчност
• Удар
• Проблеми със сърцето и кръвоносните съдове
• Дълбока венозна тромбоза (DVT) или артериална тромбоза
• Белодробни проблеми, като белодробна емболия

Ако бременна жена е засегната от този синдром, тя е изложена на риск от различни усложнения на бременността, като например:

• Високо кръвно налягане по време на бременност (прееклампсия)
• Преждевременно раждане
• Спонтанен аборт
• Плодът умира в утробата (мъртво раждане)

Лекарства и лекарства

Предоставената информация не може да замести медицинския съвет. ВИНАГИ се консултирайте с Вашия лекар.

Какви са възможностите за лечение за лечение

Антифосфолипиден синдром (APS) е заболяване, което не може да бъде излекувано напълно, но употребата на лекарства може да помогне за предотвратяване на усложнения.

Целта на лечението е да предотврати образуването на кръвни съсиреци и да предотврати увеличаването на съществуващите кръвни съсиреци.

Вашият лекар може да Ви даде хепарин и варфарин. Необходими са рутинни кръвни изследвания, за да се следи нивото на вискозитет на кръвта.

Ако APS се причинява от друго заболяване, важно е да се лекува и това заболяване. Бременните жени, които имат APS, обикновено се лекуват с ниски дози хепарин и аспирин. Варфарин не се използва като лечение по време на бременност, тъй като може да навреди на плода.

Какви са обичайните тестове за диагностициране на антифосфолипиден синдром

Ето лекове за живот и домашни средства, които могат да ви помогнат да лекувате антифосфолипиден синдром или APS:

• Избягвайте спортни дейности, които включват пряк физически контакт.
• Използвайте мека четка за зъби.
• Използвайте електрическа самобръсначка.
• Бъдете внимателни, когато използвате ножове, ножици и други остри предмети.
• Ограничете консумацията на храни, които съдържат витамин К като броколи, горчица, соя. Витамин К може да направи варфарин по-малко ефективен.
• Консултирайте се с Вашия лекар, преди да използвате лекарства или добавки

Ако имате някакви въпроси, консултирайте се с вашия лекар за най-доброто решение на проблема ви.