Краниосиностоза: причини, симптоми, лечение и др.

х

Определение

Какво представлява краниосиностозата?

Краниосиностозата е вроден дефект, който причинява анормална форма на главата на бебето поради аномалии в черепа.

Черепната кост не е нито една цялостна кост, която стои самостоятелно, а комбинация от седем различни костни плочи.

Седемте кости са свързани помежду си чрез мрежа, наречена конци. Гъвкавите конци позволяват на черепните кости да се разширяват с нарастване на обема на мозъка.

С течение на времето конците се втвърдяват все повече и накрая и в крайна сметка се затварят, съединявайки седемте костни плочи в един цялостен череп.

Казва се, че бебетата имат краниосиностоза, ако една или повече от тъканите на конците се затварят по-бързо, отколкото трябва.

В резултат на това мозъкът на бебето не може да се развива оптимално, тъй като е затруднен от слетите кости на черепа.

Това състояние е много опасно, защото може да доведе до няколко разстройства и разстройства. Непропорционалната форма на черепните кости може да причини продължително главоболие, проблеми със зрението и психологически проблеми по-късно в живота.

Краниосиностозата е състояние на разстройство на черепната кост на бебето, което ще се влоши, ако не се лекува бързо.

Какви са видовете краниосиностоза?

Краниосиностозата е състояние, което може да бъде разделено на четири вида в зависимост от вида на шева, участващ в ускореното затваряне на черепа.

Различните видове красосиностоза са както следва:

Сагитален

Това е тип краниосиностоза най-често срещани. Както подсказва името, това разстройство се появява, когато частта сагитален шев който се простира от предната към задната част на горния череп (областта на короната) и се затваря твърде рано.

Това разстройство кара главата да расте удължена и леко сплескана.

Коронал

Коронарният шев се простира от дясното и лявото ухо до горната част на черепа. Преждевременното затваряне на тази област може да доведе до неравномерно и вълнообразно чело.

Метопична

Метопичният шев се простира от носа през средната линия на челото до короната и е свързан със сагиталния шев в горната част на черепа.

Ранното затваряне на този шев кара челото да образува триъгълник с разширена задна част на главата.

Ламбдоид

Ранното затваряне се случва в ламбдоидния шев, който минава отдясно наляво в задната част на черепа.

Това кара главата на бебето да изглежда частично плоска и позицията на едното ухо по-високо от другото.

Ламбдоидната краниосиностоза е изключително рядък тип.

Колко често е това състояние?

Краниосиностозата е рядко състояние. При правилно и бързо боравене и контрол развитието на бебетата с това разстройство все още може да протича добре.

Признаци и симптоми

Какви са признаците и симптомите на краниосиностоза?

Симптомите и признаците на краниосиностоза обикновено се появяват при раждането и стават по-очевидни след няколко месеца. Тези симптоми включват:

• Короната на върха на главата на бебето не се вижда
• Формата на черепа на бебето изглежда странна (непропорционална)
• Появата на повишено налягане в черепа на бебето
• Главата на бебето не се развива с възрастта

В някои случаи краниосиностозата причинява смущения или увреждания на мозъка, както и инхибира процеса на растеж като цяло. Ето симптомите, за които трябва да сте наясно.

• Повръщане внезапно, без чувство на гадене.
• Нарушения на слуха. Вашият лекар ще следи редовно растежа на главата на детето ви при всяко посещение.
• Подуване или затруднено движение на проблема с очите.
• Повече сън и по-малко игра.
• Силни и нередовни звуци на дишането
• По-лесно е да плачете от обикновено.

Кога трябва да посетя лекар?

Лекарят ще наблюдава редовно развитието на мозъка и черепа на бебето всеки път, когато проверява.

Незабавно се консултирайте допълнително с Вашия лекар, ако имате някакви притеснения или въпроси, свързани с растежа и формата на главата на вашето мъниче.

Защото

Какво причинява краниосиностоза?

Причината за краниосиностозата не е сигурна. Въпреки това, понякога това състояние е свързано с генетични нарушения и излагане на химикали по време на бременност и генетични фактори.

Стартирайки от страницата на клиниката Mayo, причината за краниосиностозата обикновено зависи от вида, който може да бъде синдромно или несиндромно състояние.

Синдромна краниосиностоза

Синдромната краниосиностоза е състояние, причинено от определени генетични синдроми като синдром на Apert, синдром на Pfeiffer или синдром на Crouzon.

Тези различни синдроми могат да повлияят развитието на черепа на бебето, други физически тела, до здравословни проблеми.

Несиндромна краниосиностоза

Несиндромната краниосиностоза е най-често срещаният тип, но не е известно какво я причинява.

Смята се обаче, че несиндромната краниосиностоза е комбинация от генетични или наследствени фактори и фактори на околната среда.

Рискови фактори

Какво увеличава риска от развитие на краниосиностоза?

Центровете за контрол и превенция на заболяванията (CDC) описват няколко неща, които могат да бъдат рискови фактори за краниосиностоза:

Майка има заболяване на щитовидната жлеза

Бременните жени, които имат заболяване на щитовидната жлеза, имат по-голям шанс да родят бебе с краниосиностоза.

За разлика от бременните жени, които не изпитват заболявания на щитовидната жлеза, шансовете са много по-малки.

Лекарства, които майката е приемала

Жените, които са приемали кломифен цитрат (лекарство за плодовитост) преди или по-рано по време на бременност, са по-склонни да имат бебе с краниосиностоза.

Междувременно бременните жени, които не използват тези лекарства, са по-малко склонни.

Диагностика и лечение

Предоставената информация не може да замести медицинския съвет. ВИНАГИ се консултирайте с Вашия лекар.

Какви са обичайните тестове за диагностициране на това състояние?

Краниосиностозата е заболяване, което трябва да се лекува от лекари и специалисти, като детски неврохирурзи или пластични хирурзи.

Някои от тестовете за диагностика на краниосиностоза са както следва:

Физическо изследване

При този физически преглед лекарят обикновено измерва главата на бебето. Лекарят може да опипа и цялата повърхност на главата, за да провери състоянието на конците и короната.

Сканиране

Това изследване включва КТ, ЯМР или рентгенови лъчи на главата. Този тест има за цел да види дали някоя от шевната тъкан се затваря по-бързо от нормалното.

Лазерни сканирания също могат да се извършват, за да се получат точни измервания на главата и черепа.

ДНК тест

Ако се подозира връзка с друго генетично заболяване, може да се направи ДНК тест, за да се определи вида на генетичното заболяване, което го причинява.

Какви са възможностите за лечение на craiosynostosis?

Краниосиностозата с лека или умерена тежест не изисква сериозно лечение.

Обикновено лекарят ще посъветва бебето ви да носи специална каска, която функционира, за да подреди формата на черепа и да помогне за развитието на мозъка.

Ако краниосиностозата е тежка, трябва да се извърши операция за намаляване и предотвратяване на натиска върху мозъка, осигуряване на пространство за мозъка да се развива и изправяне на формата на черепа.

Има два вида операции, които могат да бъдат направени за лечение на краниосиностоза, а именно:

Ендоскопска хирургия

Тази минимално инвазивна хирургия е подходяща за кърмачета на възраст под шест месеца, при условие че е проблематичен само един шев.

При тази операция проблемните конци се отварят, за да може мозъкът да се развива нормално.

Отворена хирургия

Този тип операция се извършва за бебета над шест месеца. Не само за лечение на проблемни конци, но и за подобряване на непропорционалната форма на черепните кости.

Периодът на възстановяване след отворена операция е по-дълъг от този на ендоскопската хирургия. Терапия с каска може да се даде за изправяне на черепа след ендоскопска операция, но при отворена хирургия тази терапия не се изисква.

Усложнения

Какви са възможните усложнения на краниосиностозата?

Различни неща, които могат да се получат, ако краниосиностозата при кърмачета не се лекува своевременно, са както следва:

• Постоянни дефекти на главата и лицето
• Намалено самочувствие на детето

Ако случаят на краниосиностоза е лек, рискът от увреждане на черепа има тенденция да бъде малък, стига шевът и формата на главата да се коригират незабавно чрез операция.

Просто бебетата, които изпитват краниосиностоза и са придружени от определени синдроми, могат да получат повишено вътречерепно налягане.

Това състояние възниква, когато развитието на черепа на бебето не е достатъчно добро, за да освободи място за нарастващия му мозък.

Ако не се лекува бързо, повишеното вътречерепно налягане в черепа на бебето може да причини различни неща, а именно:

• Проблеми с когнитивното развитие на бебето
• Слепота
• Късно развитие
• Тялото е летаргично и отпуснато
• Нарушения на движението на очите
• Спазми на тялото на бебето

Дори в редки случаи състоянието може да бъде фатално за бебето.

Ако имате някакви въпроси, консултирайте се с вашия лекар за най-доброто решение на проблема ви.